Завершено
Фаза III
Россия
Цефактив (Цефпиром)
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цефактив, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (ОАО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Цефанорм, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Индия) у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей
Разрешение№ 362 от 07.07.2015
Номер протоколаCEF-02-15
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки07.07.2015 — 31.03.2017
РазработчикООО СИВИлаб
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 июля 2015Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 29 им. Н.Э. Баумана ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение «Центральная клиническая больница гражданской авиации»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.