Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амоксиклав® Квиктаб (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Проводит ЗАО «САНДОЗ»
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Амоксиклав® Квиктаб, таблетки диспергируемые, 250/62.5 мг, (Лек д.д., Словения), и препарата Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125/31.25 мг в 5 мл, (СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 374 от 15.07.2015
Номер протоколаRUGX_BE_007_AMO+CLA_DT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки20.07.2015 — 01.03.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 июля 2015Окончание: 1 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.