Завершено
Фаза III
Россия
Палоносетрон
Проводит «Хелсинн Хелскеа СА»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах больных раком с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении капельно в течение 30 минут и палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном введении струйно в течение 30 секунд для предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых высокоэметогенной химиотерапией
Разрешение№ 456 от 24.08.2015
Номер протоколаPALO-15-17
ФазаФаза III
Участников по плану232
Сроки01.09.2015 — 31.07.2016
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 сентября 2015Окончание: 31 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 24 городахВеликий Новгород
Красноярск
Москва
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.