Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Зидовудин-АЗТ (Зидовудин)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Зидовудин-АЗТ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Ретровир (капсулы 100 мг, СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 480 от 03.09.2015
Номер протокола250315-ZDV-TL-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки07.09.2015 — 30.05.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 сентября 2015Окончание: 30 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.