Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Моксифлоксацин Сандоз® (Моксифлоксацин)
Проводит ЗАО «САНДОЗ»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (С. К. Сандоз С. Р. Л., Румыния), и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 500 от 10.09.2015
Номер протоколаBE_001_MOX_FCT
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки10.09.2015 — 31.07.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2015Окончание: 31 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.