Завершено
Фаза III
Россия
MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности Имипенем/Циластатин/Релебактам (МК-7655А) по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией
Разрешение№ 520 от 21.09.2015
Номер протокола014-01
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки21.09.2015 — 31.12.2019
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 21 сентября 2015Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.