Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Фосфаладин® (Ламивудин+Фосфазид)

Проводит ООО « АЗТ ФАРМА К.Б.»

Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Фосфаладин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), в сравнении с препаратами Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), и Никавир®, таблетки 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Разрешение№ 541 от 28.09.2015
Номер протоколаPHLD-01-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки28.09.2015 — 25.05.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 сентября 2015Окончание: 25 мая 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.