Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол)

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (Фармаклер, Франция)

Разрешение№ 553 от 01.10.2015

Номер протоколаСРМ-01-2015

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану22

Сроки01.10.2015 — 25.05.2016

РазработчикООО «Фарма Групп»

Страна разработчикаИндия

Начало: 1 октября 2015Окончание: 25 мая 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.