Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Инсулин Лизпро двухфазный 25 (Инсулин Лизпро двухфазный)
Проводит ОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО Герофарм-Био, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Разрешение№ 556 от 02.10.2015
Номер протоколаLISPRO 25-CL
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану58
Сроки15.10.2015 — 15.10.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2015Окончание: 15 октября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.