Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов аминосалициловой кислоты: ПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия с участием здоровых добровольцев.
Разрешение№ 679 от 23.11.2015
Номер протоколаPASK-BE-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки23.11.2015 — 31.01.2016
РазработчикООО СИВИлаб
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 ноября 2015Окончание: 31 января 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.