Завершено
Фаза III
Россия
Быструм Стронг (Кетопрофен)
Проводит Медана Фарма АО
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава
Разрешение№ 691 от 25.11.2015
Номер протоколаД_МД_07/15
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки15.01.2016 — 15.11.2017
Страна разработчикаПольша
Начало: 15 января 2016Окончание: 15 ноября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 43»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 51»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.