Завершено
Фаза III
Россия
Иксекизумаб (LY2439821)
Проводит Эли Лилли энд Компани
Многоцентровое исследование фазы 3, включающее 36-недельный открытый период с последующим рандомизированным, двойным слепым периодом отмены препарата с недели 36 по неделю 104, для оценки долгосрочной эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) в дозе 80 мг каждые 2 недели у пациентов с активным псориатическим артритом, ранее не получавших лечение биологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.
Разрешение№ 753 от 16.12.2015
Номер протоколаI1F-MC-RHBF
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки15.01.2016 — 21.02.2019
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 15 января 2016Окончание: 21 февраля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахЕкатеринбург
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.