Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ЗИЛАМ (Зидовудин+Ламивудин)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЗИЛАМ таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства ООО Технология лекарств (Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед (Великобритания) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 785 от 28.12.2015
Номер протокола270415-ZILAM-TL-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки20.01.2016 — 18.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 января 2016Окончание: 18 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.