Завершено
Фаза I
Россия
Ритумакс® (Ритуксимаб)
Проводит ООО «БиоИнтегратор»
Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики биоподобного препарата Ритумакс® по сравнению с оригинальным препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом
Разрешение№ 782 от 28.12.2015
Номер протоколаONCRA-RXM-02
ФазаФаза I
Участников по плану195
Сроки01.01.2016 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 9 городахМосква
Новосибирск
Пермь
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.