Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Зидовудин + Ламивудин

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин + Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Комбивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 781 от 28.12.2015

Номер протокола09/15

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану42

Сроки28.12.2015 — 01.03.2017

Страна разработчикаРоссия

Начало: 28 декабря 2015Окончание: 1 марта 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.