Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ламивудин

Проводит Страйдс Арколаб Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ламивудин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства компании Страйдс Арколаб Лимитед, Индия, и ЭПИВИР®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

Разрешение№ 805 от 30.12.2015
Номер протоколаB-STR-LA0315
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки30.12.2015 — 01.12.2017
Страна разработчикаИндия
Начало: 30 декабря 2015Окончание: 1 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.