Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Моксифлоксацин
Проводит ООО «Технология лекарств»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Моксифлоксацин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Авелокс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 803 от 30.12.2015
Номер протокола28092015-MFC-TL-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки30.12.2015 — 02.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 декабря 2015Окончание: 2 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.