Завершено
Фаза III
Россия
Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769)
Проводит «Эл Эф Би Ю Эс Эй Инкорпорэйтед»
Исследование III фазы с целью оценки безопасности и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII, применяемого для профилактики повышенной кровопотери при проведении плановых хирургических вмешательств или других инвазивных процедур больным врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX (кодовое обозначение: PERSEPT 3)
Разрешение№ 59 от 27.01.2016
Номер протоколаLFB-FVIIa-008-14
ФазаФаза III
Участников по плану5
Сроки01.02.2016 — 31.05.2017
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 февраля 2016Окончание: 31 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.