Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ринсулин® Р (Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный])
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
№ RINCL-R Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Ринсулин® Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Разрешение№ 124 от 19.02.2016
Номер протоколаRINCL-R Версия 3.1 от 19.01.2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки01.03.2016 — 01.12.2018
РазработчикОАО «ГЕРОФАРМ-Био»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2016Окончание: 1 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.