Завершено
Фаза III
Россия
Мивиент (тиотропия бромид)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Рандомизированное контролируемое многоцентровое открытое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Мивиент, капсулы с порошком для ингаляций, 15,6 мкг (Тева) в сравнении с препаратом Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг (Берингер Ингельхайм) у взрослых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Разрешение№ 174 от 11.03.2016
Номер протоколаCS-TT01-14
ФазаФаза III
Участников по плану185
Сроки11.03.2016 — 31.12.2017
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 11 марта 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.