Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин
Проводит МСН Лабораториз Прайвит Лимитед
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (МСН Лабораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Крестор® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)
Разрешение№ 246 от 12.04.2016
Номер протоколаROS-7/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану59
Сроки12.04.2016 — 01.10.2016
РазработчикООО «АРС»
Страна разработчикаИндия
Начало: 12 апреля 2016Окончание: 1 октября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.