Завершено
Фаза II
Россия
JTE-051
Проводит Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата JTE-051, применяемого в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (Исследование MOVE-RA).
Разрешение№ 267 от 20.04.2016
Номер протоколаAE051-G-13-003
ФазаФаза II
Участников по плану32
Сроки20.04.2016 — 15.08.2018
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 20 апреля 2016Окончание: 15 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.