Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Акушерство и гинекология · АО «АВВА РУС» · 11 исследований

Компания
АО «АВВА РУС»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
11 исследований
Идёт Фаза III Россия
Экофуцин Дуо (Натамицин+Лактулоза) · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО АВВА РУС, при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией

30 января 2026 Москва 1 центр 30 участников Ecofucine-III-04/2025
Идёт Фаза III Россия
ЭкоМакмистагин (нистатин + нифурател + лактулоза) · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ЭкоМакмистагин, суппозитории вагинальные (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом и/или бактериальным вагинозом

18 сентября 2025 Рязань 1 центр 20 участников EcoMak–S-III-02/2025
Идёт Фаза III Россия
Нифурател+Нистатин · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом

7 апреля 2025 Рязань 1 центр 25 участников Nystatin-Nifuratel–supp-III-05/…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ПосХелп (Левоноргестрел) · Рената Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ПосХелп® (МНН левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев натощак

22 января 2025 Ярославль 1 центр 40 участников Levonorgestrel-BES-07/2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ИндеПенда® Форте (Дроспиренон+Этинилэстрадиол) · Рената Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ИндеПенда® Форте (МНН дроспиренон+этинилэстрадиол) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Ярина® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.03 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

22 января 2025 Ярославль 1 центр 40 участников Drospirenone+ethinylestradiol-B…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дезогестрел+Этинилэстрадиол (Десолон, Марвоцептив) · Рената Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Марвоцептив (МНН дезогестрел+этинилэстрадиол) таблетки 150 мкг+30 мкг (Рената Лимитед, Бангладеш) и референтного лекарственного препарата Марвелон® таблетки 150 мкг+30 мкг (Н.В. Органон, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак

21 января 2025 Ярославль 1 центр 55 участников Desogestrel+ethinylestradiol-BE…
Завершено Фаза II–III Россия
Клотримазол + Лактулоза · АО «АВВА РУС»

Международное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Клотримазол + Лактулоза, суппозитории вагинальные (АО АВВА РУС, Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом клотримазола у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом

28 июля 2023 Санкт-Петербург 2 центра 46 участников Clotrimazole+Lactulose-II/III-1…
Завершено Фаза III Россия
Натамицин+Лактулоза · АО «АВВА РУС»

Международное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование превосходящей эффективности и безопасности применения препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО АВВА РУС, Россия) в сравнении с препаратом Пимафуцин (МНН натамицин), суппозитории вагинальные 100 мг (Теммлер Италиа С.р.Л., Италия) у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом

11 августа 2022 Москва 1 центр 25 участников Natamycine+Lactulose-supp-12/21
Завершено Фаза III Россия
Метронидазол+Миконазол · АО «АВВА РУС»

Международное рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности воспроизведенного препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО АВВА РУС, Россия, и препарата Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эмбил Фармацеутикал Ко.Лтд, Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

5 июня 2020 Москва 1 центр 30 участников Metronidazole-Miconazole–supp-I…
Завершено Фаза III Россия
Клиндамицин · АО «АВВА РУС»

Международное рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности воспроизведенного препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные 100 мг и референтного препарата Далацин®, суппозитории вагинальные 100 мг (Фармация и Апджон Кампани, США)

18 сентября 2019 Москва 1 центр 315 участников Clindamycin-supp–BV-III-02/19
Завершено Фаза IV Россия
Экофуцин (Натамицин) · АО «АВВА РУС»

Сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экофуцин, суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (ОАО АВВА РУС, Россия) и препарата Пимафуцин суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) в отношении сроков и полноты наступления ремиссии острого кандидозного вагинита/вульвовагинита

13 апреля 2015 Санкт-Петербург, Архангельск, Омск 3 центра 94 участника ЭФЦН-4-03/14