Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Акушерство и гинекология · Байер АГ · 5 исследований

Компания
Байер АГ
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
Вилапризан (BAY 1002670) · Байер АГ

Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

3 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 30 участников 19434
Завершено Фаза III Россия
Вилапризан (BAY 1002670) · Байер АГ

Рандомизированное, двойное слепое и плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки

19 марта 2018 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 8 центров 40 участников 15790
Завершено Фаза III Россия
Вилапризан (BAY 1002670) · Байер АГ

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением

18 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 60 участников 16953
Завершено Фаза III Россия
Левоноргестрел (BAY 86-5028) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценке удовлетворенности и переносимости низкодозированной левоноргестрел-содержащей внутриматочной терапевтической системы (ЛНГ-ВМС) с начальной скоростью высвобождения ЛНГ 16 мкг/сут in vitro (LCS16) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Ярина®), у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течение 12 месяцев применения (с возможностью продления использования LCS16 до 5-ти лет)

18 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 200 участников 17878
Завершено Фаза II Россия
BAY № 86-5016 (Гестоден+Этинилэстрадиол, Аплик) · Байер АГ

Многоцентровое, открытое несравнительное исследование подавления овариальной активности трансдермальным контрацептивным пластырем, содержащим 0,55 мг этинилэстрадиола и 2,1 мг гестодена у 80 молодых женщин в течение 3х циклов применения.

17 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 63 участника 16119