Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Иммунология · ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ» · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Завершено Фаза III Россия
Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) · Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 200 участников NI071F2
Завершено Фаза III Россия
ADXS11-001 (аксалимоджен филолисбак) · Адваксис Инк.

Исследование фазы 3 препарата ADXS11-001, применяемого в качестве адьювантного лечения после химио- и лучевой терапии у пациентов с высоким риском развития местно-распространенной карциномы шейки матки: AIM2CERV.

28 марта 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 10 городов 13 центров 80 участников ADXS001-02
Завершено Фаза III Россия
Танезумаб (PF-04383119) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов

7 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 220 участников А4091058
Завершено Фаза III Россия
Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел) · Пфайзер Инк.

Открытое несравнительное исследование по оценке иммуногенности, безопасности и эффективности препарата Этанерцепт, произведенного с использованием высокотехнологичного процесса, у пациентов с ревматоидным артритом

24 августа 2015 Москва, Королев, Нижний Новгород 4 центра 50 участников B1801359
Завершено Фаза II Россия
GP2013 (Ритуксимаб) · Гексал АГ

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов

2 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 30 участников GPN013A2301 / GP13-201