Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Гематология · ООО «Новартис Фарма» · 5 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
5 исследований
Идёт Фаза II Россия
MBG453 · Новартис Фарма АГ

Открытое, многоцентровое исследование перехода с участием пациентов, завершивших участие в предшествовавшем исследовании сабатолимаба (MBG453), проводившемся при поддержке компании Новартис, которые, по мнению исследователя, получат пользу от продолжения лечения сабатолимабом

29 сентября 2022 Санкт-Петербург 2 центра 3 участника CMBG453B12206B
Завершено Фаза I–II Россия
Сиремадлин (HDM201) · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование Ib/II фазы для подтверждения дозы и доказательства концепции применения сиремадлина в комбинации с венетоклаксом и азацитидином у взрослых пациентов с ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, с субоптимальным ответом на первую линию терапии венетоклаксом с азацитидином, а также у пациентов с впервые диагностированным ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, и клиническими признаками высокого риска

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 15 участников CHDM201I12201
Завершено Фаза III Россия
Асциминиб (ABL001) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы перорального применения асциминиба по сравнению с выбранным исследователем ИТК у пациентов с впервые выявленным положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе

3 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 45 участников CABL001J12301
Завершено Фаза III Россия
Асциминиб (ABL001) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по оптимизации лечения асциминибом для приема внутрь у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ в ХФ), получавших ранее терапию двумя или более ингибиторами тирозинкиназ

29 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 40 участников CABL001A2302
Завершено Фаза I–II Россия
ABL001 (асциминиб) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое открытое исследование с целью определения дозы и безопасности пероральной терапии асциминибом у пациентов детского возраста с хроническим миелолейкозом с положительной филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ ХМЛ-ХФ), ранее получавших один или несколько ингибиторов тирозинкиназы

20 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 7 участников CABL001I12201