Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · Филиал ООО «Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс» · 13 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
13 исследований
Завершено Фаза III Россия
Нипокалимаб (M281, JNJ-80202135) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата нипокалимаб, применяемого у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

28 октября 2021 Москва, Барнаул и ещё 3 города 7 центров 50 участников MOM-M281-011
Завершено Фаза III Россия
Эптинезумаб · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое с отсроченным стартом исследование, для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба у пациентов с эпизодической кластерной головной болью (eCH)

19 апреля 2021 Москва, Казань и ещё 3 города 7 центров 154 участника 19386A
Завершено Фаза III Россия
Эптинезумаб (Эптинезумаб, Эптинезумаб) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с дополнительным периодом для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим профилактическим лечением

25 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 30 участников 18898A
Завершено Фаза IV Россия
Фреманезумаб (TEV-48125, АДЖОВИ®) · Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с последующим открытым продленным исследованием оценки эффективности и безопасности фреманезумаба для профилактического лечения мигрени у пациентов с большим депрессивным расстройством

27 декабря 2019 Москва, Нижний Новгород 4 центра 60 участников TV48125-MH-40142
Завершено Фаза III Россия
Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) · Мапи Фарма Лтд.

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III в параллельных группах у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо, внутримышечной инъекции пролонгированного действия глатирамера ацетата, вводимой один раз в четыре недели

9 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 28 центров 300 участников Mapi GA Depot Phase III – 001
Завершено Фаза III Россия
Вимпат® (Лакосамид) · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов c эпилепсией с парциальными приступами в возрасте от ≥ 1 месяца до < 4 лет

28 февраля 2019 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 9 городов 13 центров 55 участников SP0967
Завершено Фаза III Россия
TEV-48125 · Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности 2-х режимов дозирования при подкожном введении препарата TEV-48125 по сравнению с плацебо для профилактического лечения эпизодической мигрени

15 июня 2016 Москва, Казань и ещё 2 города 5 центров 84 участника TV48125-CNS-30050
Завершено Фаза III Россия
TEV-48125 · Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при подкожном введении препарата TEV-48125 для профилактического лечения мигрени

14 июня 2016 Москва, Казань и ещё 2 города 5 центров 118 участников TV48125-CNS-30051
Завершено Фаза III Россия
TEV-48125 · Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности 2-х режимов дозирования при подкожном введении препарата TEV-48125 по сравнению с плацебо для профилактического лечения хронической мигрени

10 июня 2016 Москва, Казань и ещё 2 города 5 центров 112 участников TV48125-CNS-30049
Завершено Фаза III Россия
Лакосамид · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Многоцентровое, открытое, долгосрочное продленное исследование для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у детей с эпилепсией с парциальными приступами

20 июля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 19 центров 69 участников EP0034
Завершено Фаза III Россия
Лакосамид · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Открытое, многоцентровое дополнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализированной эпилепсией

15 июля 2015 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 5 городов 7 центров 50 участников EP0012
Завершено Фаза III Россия
Лакосамид · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией

13 июля 2015 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 5 городов 7 центров 55 участников SP0982
Завершено Фаза III Россия
Лакосамид (, (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид) · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов с эпилепсией в возрасте от ≥ 4 лет до < 17 лет с парциальными приступами

9 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 30 участников SP0969