Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. · 31 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
31 исследование
Идёт Фаза III Россия
Окрелизумаб (Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки восприятия влияния рассеянного склероза на физические функции с точки зрения пациента и обеспечения дальнейшего доступа к окрелизумабу пациентам с рассеянным склерозом, ранее набранным в исследования, спонсируемые компаниями Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., у которых отсутствует возможность получать препарат после окончания исследования

5 августа 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 300 участников MN45053
Завершено Фаза III Россия
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

27 июля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 19 центров 64 участника MN43964
Прекращено Фаза III Россия
Гантенерумаб (RO4909832) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, параллельно-групповое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата гантенерумаб у участников с риском развития или на наиболее ранних этапах развития болезни Альцгеймера

14 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 1 400 участников WN42444
Завершено Фаза II Россия
RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оцениваются эффекты препарата RO6889450 (ралмитаронт) у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством и негативными симптомами

15 февраля 2022 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 5 городов 10 центров 60 участников BP40283
Идёт Фаза III Россия
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором оценивается безопасность и эффективность окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

12 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 40 участников WN42086
Завершено Фаза II Россия
Басмисанил (RO5186582 ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы в параллельных группах для оценки безопасности, эффективности и фармакодинамики 52-недельной терапии басмисанилом у детей с синдромом дупликации 15 хромосомы

11 января 2022 Москва 1 центр 15 участников BP42992
Завершено Фаза IV Россия
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое исследование по оценке эффективности лечения окрелизумабом лептоменингеального воспаления у пациентов с рассеянным склерозом (LEGATO)

11 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 60 участников ML42302
Завершено Фаза III Россия
SA237 (Сатрализумаб, Энспринг) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики сатрализумаба у пациентов с генерализованной формой миастении

24 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 90 участников WN42636
Завершено Фаза III Россия
Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для изучения фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, радиологических и клинических эффектов окрелизумаба при подкожном введении, по сравнению с внутривенным, у пациентов с рассеянным склерозом, с целью доказательства их по крайней мере сопоставимости

29 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 40 участников CN42097
Завершено Фаза III Россия
RO7234292 (RG6042, Томинерсен) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально у пациентов с болезнью Гентингтона

12 февраля 2021 Москва, Казань, Красноярск 3 центра 19 участников BN40955
Завершено Фаза III Россия
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 150 участников GN41851
Завершено Фаза III Россия
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 150 участников GN42272
Идёт Фаза III Россия
Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование IIIb фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 28 центров 210 участников BN42082
Идёт Фаза III Россия
Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III В фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

26 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 225 участников BN42083
Завершено Фаза III Россия
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой для изучения эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

9 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 125 участников GN41791
Завершено Фаза III Россия
RO4909832 (Гантенерумаб, Гантенерумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое продленное исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности длительного применения гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера

10 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников WN42171
Завершено Фаза II Россия
RO6889450 (частичный агонист TAAR1) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата RO6889450 (Ралмитаронт) в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 130 участников BP41743
Завершено Фаза III Россия
Гантенерумаб (RO4909832) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Дополнительное открытое многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости Гантенерумаба при продолжительном применении у пациентов с болезнью Альцгеймера

3 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 4 центра 9 участников WN41874
Идёт Фаза III Россия
Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 31 центр 200 участников WA40404
Завершено Фаза III Россия
RO7234292 (RG6042) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата RO7234292 (RG6042), применяемого интратекально, у пациентов с манифестной болезнью Гентингтона

13 мая 2019 Москва, Казань, Красноярск 3 центра 50 участников BN40423