Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Завершено Фаза II Россия
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции, в остром и раннем восстановительном периоде

7 декабря 2020 Москва, Белгород и ещё 5 городов 11 центров 189 участников GP20011-P4-22
Завершено Фаза III Россия
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 150 участников GN41851
Завершено Фаза III Россия
RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

30 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 150 участников GN42272
Завершено Фаза III Россия
Эптинезумаб (Эптинезумаб, Эптинезумаб) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с дополнительным периодом для оценки эффективности и безопасности эптинезумаба для профилактики мигрени у пациентов с неудачным предшествующим профилактическим лечением

25 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 30 участников 18898A
Прекращено Фаза II Россия
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения

9 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 255 участников GP20011-P4-21
Завершено Фаза III Россия
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Идёт Фаза III Россия
Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование IIIb фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 28 центров 210 участников BN42082
Идёт Фаза III Россия
Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III В фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

26 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 225 участников BN42083
Завершено Фаза II–III Россия
МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B) · Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

13 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 57 участников SN-SPAS-202
Завершено Фаза III Россия
ПИКАМИЛОН® ГИНКГО (Гинкго двулопастного листьев экстракт + Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО, капсулы в сравнении с препаратами Пикамилон®, таблетки и Танакан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 500 участников PHS-PMG-0920
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Терифлуномид · ОАО «Марбиофарм»

Проспективное, открытое, рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

5 октября 2020 Москва 1 центр 70 участников TRF -02/20-МБФ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривастигмин Канон (Ривастигмин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривастигмин Канон, капсулы, 1,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Экселон®, капсулы, 1,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

28 сентября 2020 Ярославль 1 центр 34 участника 05/20
Завершено Фаза III Россия
AG10 · Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной полинейропатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRibute-PN)

24 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 5 центров 20 участников Eidos AG10-333
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (исследование PERSEUS).

22 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 27 центров 127 участников EFC16035
Завершено Фаза III Россия
PRK-001 (Экулизумаб) · OOO «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Солирис®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

22 сентября 2020 Москва, Барнаул и ещё 14 городов 19 центров 45 участников PRK/PNH-2020
Идёт Фаза III Россия
PF-06939926 · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 с целью оценки безопасности и эффективности препарата PF-06939926 для лечения миодистрофии Дюшенна

18 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 34 участника C3391003
Завершено Фаза III Россия
LY573144 (Ласмидитан, Ласмидитан) · Эли Лилли энд Компани

Варианты облегчения мигрени у детей: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование ласмидитана для купирования мигрени (PIONEER PEDS1)

17 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 40 участников H8H-MC-LAHV
Завершено Фаза III Россия
LY573144 (Ласмидитан, Ласмидитан) · Эли Лилли энд Компани

Открытое 12-месячное исследование III фазы применения препарата ласмидитан у пациентов с мигренью детского и подросткового возраста (PIONEER-PEDS2)

17 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 32 участника H8H-MC-LAHW
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом (Aбаджио®) у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями (GEMINI 2).

10 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 180 участников EFC16034
Завершено Фаза III Россия
SAR442168 · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений (HERCULES).

10 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 285 участников EFC16645