Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Общая врачебная практика (семейная медицина) · ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»» · 3 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
3 исследования
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цефдинир · ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Цефдинир, таблетки диспергируемые, 250 мг (ЗАО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.

10 апреля 2025 Ростов 1 центр 34 участника PHS-CPH-1424
Завершено Фаза III Россия
Риноферон® · ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон®, капли назальные (ЗАО ЛЕККО, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом.

24 ноября 2023 9 центров 240 участников PHS-RFD-1223
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
AMX-CA-DT (Амоксициллин + Клавулановая кислота) · ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»»

Открытое рандомизированное, перекрестное, с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов AMX-CA-DT, таблетки диспергируемые, содержащие амоксициллин и клавулановую кислоту (amoxicillin + clavulanic acid) в дозе 875 мг/125 мг, производства компании ЗАО ЛЕККО, Россия, и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, содержащие амоксициллин и клавулановую кислоту (amoxicillin + clavulanic acid) в дозе 875 мг/125 мг, производства компании Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

27 июля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 42 участника AMX-CA-DT/B01-18