Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Цефдинир
Проводит ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Цефдинир, таблетки диспергируемые, 250 мг (ЗАО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 166 от 10.04.2025
Номер протоколаPHS-CPH-1424
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки10.04.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.