Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Онкология · 1 792 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 792 исследования
Завершено Фаза III Россия
AZD2281 (Олапариб, Линпарза) · АстраЗенека АБ

LUCY – исследование клинической эффективности и безопасности практического применения препарата Линпарза для лечения рака молочной железы. Неконтролируемое открытое многоцентровое исследование 3b фазы препарата олапариб в качестве монотерапии при лечении HER2-негативного метастатического рака молочной железы у пациентов с герминативными или соматическими BRCA1/2 мутациями

14 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 120 участников D0816C00018
Завершено Фаза III Россия
Авелумаб (MSB0010718C) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с наилучшей симптоматической терапией сравнивается с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, который не прогрессировал после завершения первой линии химиотерапии на основе препаратов платины

13 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 110 участников B9991001
Завершено Фаза III Россия
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид) · «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE I)

8 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 200 участников TG1101-RMS301
Завершено Фаза III Россия
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид) · «ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE II)

8 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 200 участников TG1101-RMS302
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гефитиниб · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Иресса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

4 декабря 2017 Казань 1 центр 46 участников 12/17
Завершено Фаза III Россия
Рибоциклиб (LEE011, Кискали®) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности применения рибоциклиба в сочетании с адъювантной эндокринной терапией у пациентов с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным, ранним раком молочной железы, характеризующимся высокой степенью вероятности рецидива

23 ноября 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 6 городов 9 центров 63 участника CLEE011G2301
Идёт Фаза III Россия
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое продлённое и долговременное наблюдательное исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош с атезолизумабом

22 ноября 2017 Москва, Нижний Новгород 2 центра 15 участников ВО39633
Завершено Фаза III Россия
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) + Кобиметиниб (RO5514041, Котеллик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы в двух группах по оценке эффективности и безопасности препаратов кобиметиниб и атезолизумаб в сравнении с препаратом пембролизумаб у пациентов, ранее не подвергавшихся лечению, с прогрессирующей меланомой с геном BRAFV600 дикого типа

13 ноября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 120 участников CO39722
Завершено Фаза II Россия
S 49076 · АО «Лаборатории Сервье»

Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР

1 ноября 2017 Санкт-Петербург, Уфа 3 центра 85 участников CL1-49076-003
Завершено Фаза I Россия
BCD-135 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

31 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 30 участников BCD-135-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пазопаниб-натив (Пазопаниб) · ООО «Натива», Россия

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.

26 октября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 48 участников N-PAZ-1008
Завершено Фаза III Россия
ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения перорального приема препарата ABL001 и бозутиниба у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ-ХФ) после предшествующей терапии по крайней мере 2 ингибиторами тирозинкиназы

24 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 60 участников CABL001A2301
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) + BMS-734016 (Ипилимумаб, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с ипилимумабом или стандартной химиотерапией в сравнении со стандартной химиотерапией у пациентов с неоперабельным или метастатическим уротелиальным раком, ранее не получавших лечение (CheckMate 901: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 901).

19 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 5 центров 15 участников CA209-901
Завершено Фаза III Россия
MEDI1123 + (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы дурвалумаба и тремелимумаба в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком (HIMALAYA)

19 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 170 участников D419CC00002
Завершено Фаза II Россия
MLN0128 (TAK-228) + MLN1117 (TAK-117) · Милленниум Фармасьютикалс, Инк., дочернее предприятие компании Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед

Открытое исследование 2-й фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии препаратом MLN0128 и комбинации препаратов MLN0128 + MLN1117 в сравнении с эверолимусом для лечения взрослых пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным почечно-клеточным раком, имеющих прогрессирование заболевания на фоне таргетной терапии, направленной на фактор роста эндотелия сосудов

16 октября 2017 Москва, Нижний Новгород и ещё 4 города 6 центров 72 участника C31005
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) + Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с кабозантинибом сравнении с сунитинибом у пациентов с распространенным или метастатическим почечно-клеточным раком, ранее не получавших лечения. CheckMate 9ER: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 9ER

12 октября 2017 Москва, Нижний Новгород, Обнинск 3 центра 22 участника CA209-9ER
Завершено Фаза III Россия
DRL_BZ (Бевацизумаб) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое исследование для сравнения двух гуманизированных моноклональных антител направленного специфического действия против фактора роста эндотелия сосудов, применяемых в сочетании с химиотерапией по модифицированной схеме FOLFOX6 у пациентов с нерезектабельным метастатическим колоректальным раком

6 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 25 участников BZ-01-002
Завершено Фаза II Россия
Рибоциклиб (LEE011, Кискали), Траметиниб (TMT212, Мекинист) · ООО «Новартис Фарма»

Исследование I и II фазы по оценке безопасности и эффективности рибоциклиба (LEE011) в комбинации с траметинибом (TMT212) у пациентов с распространёнными или метастатическими солидными опухолями

4 октября 2017 Санкт-Петербург, Рязань 2 центра 6 участников CTMT212X2106
Завершено Фаза III Россия
Унитуксин (Динутуксимаб) · Юнайтед Терапьютикс Корпорэйшн

Открытое, рандомизированное, двухэтапное исследование II/III фаз по изучению динутуксимаба и иринотекана по сравнению с иринотеканом в качестве терапии второй линии, проводимой пациентам с рецидивным или рефрактерным мелкоклеточным раком легкого

4 октября 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 7 городов 13 центров 126 участников DIV-SCLC-301
Завершено Фаза III Россия
Ипатасертиб (RO5532961) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата ипатасертиба в комбинации с паклитакселом в лечении пациентов с генными нарушениями PIK3CA/AKT1/PTEN в группе местно распространенного или метастатического, трижды негативного рака молочной железы или в группе гормон позитивного, HER2 отрицательного рака молочной железы

4 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 12 центров 150 участников CO40016