Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции
Каталог · ЕАЭС
Клинические исследования
Кардиология · Регенерон Фармасьютикалс, Инк. · 3 исследования
3 исследования
Завершено
Фаза IV
Россия
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Завершено
Фаза II
Россия
REGN1500 (Эвинакумаб) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования эвинакумаба у пациентов со стойкой гиперхолестеринемией, которая сохраняется, несмотря на лечение липид-модифицирующими препаратами в максимально переносимой дозе
Завершено
Фаза III–IV
Россия
Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы