Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Кардиология · Регенерон Фармасьютикалс, Инк. · 3 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
3 исследования
Завершено Фаза IV Россия
Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

18 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 282 участника R727-CL-1609
Завершено Фаза II Россия
REGN1500 (Эвинакумаб) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования эвинакумаба у пациентов со стойкой гиперхолестеринемией, которая сохраняется, несмотря на лечение липид-модифицирующими препаратами в максимально переносимой дозе

3 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 160 участников R1500-CL-1643
Завершено Фаза III–IV Россия
Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727) · Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 500 участников R727-CL-1532