Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Другое · 710 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
710 исследований
Завершено Фаза II Россия
ACT-129968 · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах

28 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 100 участников AC-060A202
Завершено Фаза III Россия
HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®) · Санофи-авентис груп

24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)

25 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 120 участников LANTU_C_03680 (EAGLE)
Завершено Фаза III Россия
Азацитидин (Видаза®) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы по сравнению азацитидина (Видаза®) со схемами стандартной терапии при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом

24 марта 2011 Москва, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 50 участников AZA-AML-001
Завершено Фаза III Россия
(Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), ) · Кьези Фармасьютикалс С.п.А.

III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе

22 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 150 участников CCD-1009-PR-0050
Завершено Фаза II Россия
бавитуксимаб · Перегрин Фармасьютикалз, Инк. / Peregrine Pharmaceuticals, Inc.

Рандомизированное активно-контролируемое, II фазы пилотное исследование бавитуксимаба в комбинации с рибавирином для стартовой терапии хронического гепатита С, генотип 1

22 марта 2011 Москва 4 центра 50 участников PPHM 1003
Завершено Фаза III Россия
(Бензидамина гидрохлорид / Цетилпиридиния хлорид, Септолете Тотал) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное исследование эффективности и безопасности фиксированной комбинации цетилпиридиния хлорида 1 мг и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде пастилок у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей

22 марта 2011 Санкт-Петербург 3 центра 80 участников KKL022010
Завершено Фаза IV Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Ренгалина в лечении кашля, вызванного острыми вирусными заболеваниями дыхательных путей

18 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 156 участников MMH-RN-002
Завершено Фаза III Россия
Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование с параллельными группами по оценке смертности от всех причин и частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек, получающих диализ и не получающих заместительную почечную терапию при лечении МИРЦЕРОЙ® или препаратами сравнения ЭСА

17 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 100 участников BH21260
Завершено Фаза IV Россия
FK506 (Такролимус, Адваграф) · Астеллас Фарма Юроп Лтд

Выявление вновь возникшего сахарного диабета на фоне применения иммуносупрессии на основе адваграфа у пациентов, перенесших трансплантацию почки с приемом кортикостероидов или без них - многоцентровое, в двух группах, рандомизированное, открытое клиническое исследование.

16 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 140 участников PMR-EC-1211 ADVANCE
Завершено Фаза IV Россия
(Этилтиобензимидазол, Метапрот®) · ЗАО «НПО «Антивирал»»

“Комплексное фармакодинамическое и фармакокинетическое изучение эффективности и безопасности препарата Метапрот (ЗАО НПО Антивирал, Россия) у больных ИБС с астеническим синдромом”

9 марта 2011 Москва 1 центр 40 участников Протокол исследования. Версия 2…
Завершено Фаза III Россия
S12911 (Стронция ранелат, Бивалос) · АО «Лаборатории Сервье»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное исследование по оценке влияния ежедневного приема 2г стронция ранелата в сравнении с плацебо на время консолидации переломов у мужчин и женщин с остеопорозом. Исследование консолидации переломов.

5 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 3 центра 90 участников CL3-12911-035
Завершено Фаза II Россия
MEDI-563 · АстраЗенека АБ

Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой.

5 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 190 участников MI-CP220/D3250L00001
Завершено Фаза III Россия
PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A

3 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 27 центров 162 участника PA-CL-05B
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
(Метпэгфилграстим, Метпэгфилграстим) · ЗАО «Биокад»

Открытое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата метпэгфилграстим (ЗАО БИОКАД) при однократном введении возрастающих доз в различных группах здоровых добровольцев в сравнении с препаратом Лейкостим (филграстим, ЗАО БИОКАД)

3 марта 2011 Москва 1 центр 24 участника ПЭГ-ГКСФ-1
Завершено Фаза III Россия
BMS-512148 (Дапаглифлозин) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)

2 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 200 участников МВ102-073
Завершено Фаза II Россия
EMD525797 · Мерк КГаА

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, многоцентровое исследование фазы II двух дозировок препарата EMD525797 у пациентов с бессимптомным или малосимптомным метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы (мГРРПЖ)

2 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 70 участников EMR 62242-006
Завершено Фаза II Россия
Витаоксимер

Эффективность и безопасность препарата Витаоксимер раствор для инфузий 0,24 мг/мл при ожогах и ожоговой болезни

1 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 3 центра 75 участников Vi-bd-2-10
Завершено Фаза II Россия
BKM120 · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование II фазы препарата BKM 120 для приема внутрь у пациенток с прогрессирующим раком эндометрия в качестве второй линии терапии

1 марта 2011 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников CBKM120C2201
Завершено Фаза II Россия
NNC 0142-0000-0002 · Ново Нордиск А/С

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности однократного введения NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом

28 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург 7 центров 125 участников NN8555-3796
Завершено Фаза III Россия
Пропротен-100 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применения Пропротена-100 при профилактике когнитивных расстройств в раннем послеоперационном периоде

24 февраля 2011 Москва 1 центр 90 участников ММН-РТ-001