Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Другое · 710 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
710 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эфавиренз · Ларк Лабораториз (И) Лтд

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Эфавиренз (Ларк Лабораториз (И) Лтд, Индия) и Стокрин (Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды)..

31 марта 2014 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников EFA-L-13
Завершено Фаза I Россия
ОНК1-0013В · ООО «Авионко»

№ ONC-ONC10013B-01 Открытое исследование однократных и последующих многократных возрастающих доз препарата OНК1-0013B для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у пациентов с прогрессирующим метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 57 участников ONC-ONC10013B-01 от 19 декабря …
Завершено Фаза II Россия
МT-3995 · Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ? 30-< 60 мл/мин/1,73 м2

24 марта 2014 Москва, Архангельск и ещё 2 города 7 центров 100 участников MT-3995-E07
Завершено Фаза III Россия
Канарб (фимасартан) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Канарб (фимасартан), производства Бориунг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея, таблетки 60/120 мг и Козаар® (лозартан), производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, таблетки 50/100 мг, у взрослых пациентов с артериальной гипертензией I-II степени

24 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 200 участников CC09042014
Завершено Фаза III Россия
XOMA 052/S78989 (Гевокизумаб) · Ксома США Лтд

Рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности гевокизумаба при лечении активного неинфекционного среднего, заднего увеита или панувеита (исследование EYEGUARDтм-A).

17 марта 2014 Москва 1 центр 40 участников X052130/CL3-78989-005
Завершено Фаза III Россия
XOMA 052/S78989 (Гевокизумаб) · Ксома США Лтд

Рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности гевокизумаба при лечении неинфекционного среднего, заднего увеита или панувеита, контролируемого системной терапией (исследование EYEGUARDтм-C)

17 марта 2014 Москва 1 центр 40 участников X052131/CL3-78989-006
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Арипризол® (Арипипразол) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов АРИПРИЗОЛ®, таблетки, 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и АБИЛИФАЙ, таблетки, 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев

13 марта 2014 44 участника RDPh_13_11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пиридостигмина бромид · Фармзащита

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Пиридостигмина бромид, таблетки 60 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России) и Калимин®60Н, таблетки 60 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль).

5 марта 2014 Ярославль 1 центр 28 участников PIR-FZ-2013
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9535, NNC 0113-0217) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность семаглутида при применении один раз в неделю по сравнению с плацебо у пациентов c сахарным диабетом 2 типа, не получающих сахароснижающей терапии (SUSTAIN™ 1 – Монотерапия)

28 февраля 2014 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 5 городов 9 центров 100 участников NN9535-3623
Завершено Фаза III Россия
Бродалумаб (AMG 827) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и влияния Бродалумаба на рентгенографическое прогрессирование у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-1

25 февраля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 150 участников 20090406
Завершено Фаза III Россия
Бродалумаб (AMG 827) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности бродалумаба у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-2

25 февраля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 110 участников 20110144
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Экофомурал (Фосфомицин) · АО «АВВА РУС»

Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства ОАО АВВА РУС (Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами

21 февраля 2014 Ярославль 1 центр 30 участников ФМЦ-ИБЭ-1-2013
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Секнидокс (Секнидазол) · ООО «Трокас Фарма», РФ

№Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства Лаборатория Бейли-Креат, Франция и Сафоцид, таблеток набор (упаковки ячейковые контурные) флуконазол (таблетки 150 мг), азитромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), секнидазол (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), производства Лайка Лабс Лимитед, Индия

18 февраля 2014 Ярославль 1 центр 28 участников Протокол 1.0 Версия 2 от 24.02.…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Санксамик (Транексамовая кислота) · ООО «С.П.ИНКОМЕД»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санксамик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО С.П.ИНКОМЕД, Россия, производитель Сандживани Парантерал Лимитед, Индия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Нижфарм, Россия, производитель ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия), с участием здоровых добровольцев

11 февраля 2014 Москва 1 центр 22 участника BE-SANX1211
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гранисетрон-ТЛ (Гранисетрон) · ООО «Технология лекарств»

№ KI/0313-8 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гранисетрон-ТЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Китрил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Ф.Хоффман ля Рош Лтд., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.

4 февраля 2014 Москва 1 центр 24 участника KI/0313-8 от 25.03.2013
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рисперидон-ТЛ (Рисперидон) · ООО «Технология лекарств»

№ МА/1012-4 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон-ТЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Рисполепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия)

4 февраля 2014 Ярославль 1 центр 18 участников МА/1012-4 Версия: 1.0 от 12 окт…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
РС-12 (Нафазолин) · НПЦ»Фармзащита

№ 1/40-2012-КИ Открытое исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата РС-12, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод (Россия) при однократном применении здоровыми добровольцами

3 февраля 2014 Санкт-Петербург 2 центра 34 участника Протокол 1/40-2012-КИ Версия 1.…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вивайра® (Силденафил) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов ВИВАЙРА®, таблетки жевательные, 100 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция) у здоровых добровольцев

28 января 2014 Ярославль 1 центр 20 участников RDPh_12_11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Блогир-3® (Дезлоратадин) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, сироп, 0,5 мг/мл (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, сироп, 0,5 мг/мл (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев.

28 января 2014 Ярославль 1 центр 22 участника RDPh_13_07
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Блогир-3® (Дезлоратадин) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов БЛОГИР-3®, таблетки для рассасывания, 5 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Эриус®, таблетки для рассасывания, 5 мг (Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев.

28 января 2014 Ярославль 1 центр 22 участника RDPh_13_08