Минск · идёт · 81 исследование
Оценить эффективность и безопасность препарата BCD-248 в качестве терапии рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломы
Оценить эффективность и безопасность препарата BCD-248 в качестве терапии рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломы
Оценить эффективность и безопасность препарата BCD-248 в качестве терапии рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломы
Сравнить результаты применения препаратов GNR-098 и Эйлеа® у пациентов с диабетическим макулярным отеком.
Изучить эффективность, безопасность, фармакокинетику и иммуногенность препарата BCD-236 в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (ХТ) во 2 и последующих линиях терапии субъектов с рецидивным и/или метастатическим тройным негативным раком молочной железы
Оценить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного препарата НОРМОПЛАЗ в сравнении со свежезамороженной плазмой у пациентов с гемостазиопатией на фоне хронической печеночной недостаточности
Оценка биоэквивалентности с использованием клинических конечных точек исследуемого препарата Клинтопик, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г препарату сравнения Дуак®, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г при лечении пациентов с угревой сыпью
Оценка биоэквивалентности с использованием клинических конечных точек исследуемого препарата Клинтопик, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г препарату сравнения Дуак®, гель для наружного применения (10 мг+50 мг)/г при лечении пациентов с угревой сыпью
Оценить безопасность и эффективность препарата ANB-002 при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах субъектам с гемофилией В
Продемонстрировать сопоставимость эффективности и сходство профиля безопасности и иммуногенности препаратов BCD-263 и Опдиво после многократного внутривенного введения субъектам с распространенной нерезектабельной или метастатической меланомой кожи.
Оценка эффективности и безопасности препарата Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО «Гротекс», Россия), в сравнении с препаратом Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+
Оценка эффективности и безопасности препарата Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО «Гротекс», Россия), в сравнении с препаратом Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+
Задачи исследования: • Определить основные показелбезопасности и после однократно внутивенного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить основные показатели иммуногенности после однократно внутривенного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить основные показатели эф-фективности после однократного внути-венного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить основные показатели би-ораспределения в различных жидкостях р-ганизма (сыворотка крови, слюна, моча, фекалии) после однократного внутривенного введения различных доз препарата ANB-004; • Определить терапевтически эффективную и безопасную дозу препарата ANB-004.
Подтвердить сопоставимость эффективности и профиля безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в качестве монотерапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы у субъектов, которые ранее получали терапию ингибиторами протеасом и иммуномодулирующими препаратами и у которых наблюдалось прогрессирование заболевания на фоне предшествующей терапии.
изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучение эффективности, переносимости и безопасности однократного интраперитонеального применения лекарственного препарата Проспиделонг в дозе 4000 мг (2000 мг в пересчете на проспидия хлорид) у пациентов с диссеминированным раком желудка
Основная цель исследования: доказать сопоставимость фармакокинетики и сходства профилей безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов BCD-263 и Опдиво после однократного внутривенного введения субъектам с распространенной нерезектабельной или метастатической меланомой кожи. Дополнительная цель исследования: доказать сопоставимость фармакокинетики и сходства профилей безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов BCD-263 и Опдиво после многократного внутривенного введения субъектам с распространенной нерезектабельной или метастатической меланомой кожи