Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Москва · идёт · 373 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
373 исследования
Идёт Фаза II Россия
BCD-261 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активным язвенным колитом средней и тяжелой степени

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 495 участников BCD-261-4/ULTRAMARINE
Идёт Фаза II Россия
BCD-261 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени

6 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 510 участников BCD-261-2/COMANDOR
Идёт Фаза III Здоровые добровольцы Россия
J071251 (23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности и безопасности 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины (PPSV23, Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd., Китай) у здоровых добровольцев старше 18 лет с включением лиц старше 60 лет

4 июня 2025 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 390 участников CJ071251346
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ORP-004 (Эмицизумаб) · ООО «Орфан-Био»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократного подкожного введения препарата ORP-004 и препарата Гемлибра® здоровым добровольцам

3 июня 2025 Москва 1 центр 78 участников ORP-004-1/REI-1
Идёт Фаза III Россия
Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат) · ОАО «Татхимфармпрепараты»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО Татхимфармпрепараты, Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта.

22 мая 2025 Москва, Всеволожск, Краснодар 3 центра 184 участника DMF-III-24
Идёт Фаза II Россия
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы) · РНЦРР

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом

21 мая 2025 Москва, Ярославль 2 центра 80 участников 2025-2-Инг-Рас
Идёт Фаза III Россия
GP40131 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40131, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

20 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 280 участников GP40131-P4-03-01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Афатиниб · ООО «Озон Медика»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Беринг Ингельхайм Фарма ГмбХ и КО.КГ., Германия), у здоровых добровольцев

20 мая 2025 Москва 1 центр 30 участников AFTB001-25
Идёт Фаза III Россия
BAT2306 (Секукинумаб) · «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование третьей фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препарата BAT2306 с препаратом Козэнтикс® у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

20 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 22 участника BAT-2306-002-CR
Идёт Фаза III Россия
Олокизумаб (CDP6038) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

13 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 220 участников CL04041376
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
T-CDRI-02AF · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов T-CDRI-02AF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после приема высококалорийной пищи у здоровых добровольцев

13 мая 2025 Москва 1 центр 53 участника T-CDRI-02AF-BE
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Биктегравир + Тенофовир алафенамид + Эмтрицитабин · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Открытое рандомизированное перекрестное в четырех периодах и двух последовательностях с полной репликативной схемой исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов B- CDRI-01TE, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 25 мг + 200 мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата, натощак у здоровых добровольцев

5 мая 2025 Москва 1 центр 56 участников B-CDRI-01TE-BE
Идёт Фаза I Россия
ZE46-0134 · Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд

Открытое, многоцентровое клиническое исследование Фазы I с повышением дозы и расширением когорты, получающей выбранную дозу препарата, с целью оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности лекарственного препарата ZE46-0134 у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3

30 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 30 участников ZE46-0134-0002
Идёт Фаза I Россия
GNR-055 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Пилотное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в дозах 6, 9 и 12 мг/кг у пациентов с мукополисахаридозом II типа

28 апреля 2025 Москва, Уфа 2 центра 6 участников GNR055-MPS012
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Силодозин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Силодозин, капсулы, 8 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Урорек, капсулы, 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) при приеме здоровыми добровольцами мужского пола после еды.

22 апреля 2025 Москва 1 центр 90 участников SIL_HL_26
Идёт Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей у детей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ

17 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 264 участника MMH-RN-008
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Алфузозин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Алфузозин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Дальфаз® СР, таблетки пролонгированного действия, 10 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), после многократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды.

17 апреля 2025 Москва 1 центр 80 участников ALF03_HL_25
Идёт Фаза I Россия
BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы

9 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 272 участника BCD-237-1
Идёт Фаза IV Россия
Стилейкин® (Устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения

4 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 300 участников GNR068-UC04
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Биластин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Биластин, таблетки, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Никсар®, таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при приеме здоровыми добровольцами натощак.

28 марта 2025 Москва 1 центр 90 участников BAL_HL_27