Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания) · 25 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
25 исследований
Завершено Фаза III Россия
Копаксон® (Глатирамера ацетат) · Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.

Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении

5 мая 2012 Москва, Барнаул и ещё 12 городов 19 центров 140 участников GA-MS-302
Завершено Фаза II Россия
GS-6624 · Гилеад Сайнсиз, Инк.,

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата GS-6624 в сочетании с гемцитабином в качестве первой линии лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы

26 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 145 участников GS-US-324-0101
Завершено Фаза III Россия
CXA-201 (CXA-101/тазобактам) · Кубист Фармасьютикалс, Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное ислледование III фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения препарата CXA-201 с внутривенным введением меропенема при осложненных внутрибрюшных инфекциях.

20 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 163 участника CXA-cIAI-10-08
Завершено Фаза III Россия
Бриварацетам · “Шварц Биосайнсес Инк”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01358
Завершено Фаза III Россия
Бриварацетам · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01379