Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «Берингер Ингельхайм», г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия · 24 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
24 исследования
Завершено Фаза III Россия
Нинтеданиб (BIBF1120, Варгатеф) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нинтеданиб в комбинации с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ), по сравнению с плацебо в комбинации с ОПТ, у пациентов с колоректальным раком, устойчивым к стандартному лечению

30 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 27 участников 1199.52
Завершено Фаза II Россия
Эмпаглифлозин (ВІ 10773) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности эмпаглифлозина для перорального приема два раза в день по сравнению с однократным приемом в двух разных суточных дозах в течение 16 недель, в качестве дополнительной терапии к двухкратному приему в день метформина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным гликемическим контролем

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург 7 центров 150 участников 1276.10
Завершено Фаза III Россия
Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива®) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляций тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого с помощью ингалятора Респимат один раз в день вечером в течение 48 недель у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой средней степени тяжести

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 8 центров 80 участников 205.445
Завершено Фаза III Россия
Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива® Респимат®) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляции тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого через ингалятор Респимат® один раз в день вечером в течение 12 недель в качестве дополнительного компонента контролирующей терапии на фоне общепринятого лечения у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой тяжелой степени тяжести.

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 85 участников 205.446