Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза II Россия
Пэгаспаргаза (S95014, Онкаспар®) · АО «Лаборатории Сервье»

Многоцентровое исследование для обеспечения продолжения лечения пэгаспаргазой в лиофилизированной форме (S95014) педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)

31 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 100 участников CL2-95014-003
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
GP30121 (Цитиколин, Рекогнан®) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30121, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Цераксон®, таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Феррер Интернасьональ С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак

31 марта 2021 Ярославль 1 центр 70 участников GP30121-P4-11
Завершено Фаза III Россия
Тирзепатид (LY3298176) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения Тирзепатида один раз в неделю для терапии пациентов c сахарным диабетом 2 типа, имеющих ожирение или избыточную массу тела (SURMOUNT 2)

30 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 4 центра 80 участников I8F-MC-GPHL
Завершено Фаза III Россия
CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид), CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

52-недельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии с применением фиксированной дозы трех препаратов — беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида (CHF 5993) и комбинированной терапии с применением фиксированной дозы двух препаратов — беклометазона дипропионата и формотерола фумарата (CHF 1535), вводимых с помощью дозирующего ингалятора под давлением, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

30 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 218 участников CLI-05993AA3-06
Завершено Фаза IV Россия
Фемостон®1 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол), Фемостон®2 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол) · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование в трех параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол / дидрогестерон (Фемостон® 1 или Фемостон® 2, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), комбинированной терапии дидрогестерон (Дюфастон®, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) плюс эстрадиол (Дивигель, гель для наружного применения, Орион Корпорейшн, Финляндия) и монотерапии цимифуги корневищ экстрактом сухим (Климадинон®, Бионорика СЕ, Германия) у женщин в перименопаузе.

29 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 150 участников ESDYC001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетка 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России) при суточном и курсовом применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев

29 марта 2021 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников 05-ФТ-2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нимесулид · ОАО «Татхимфармпрепараты»

№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД таблетки 100 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и АУЛИН® (AULIN®) таблетки 100 мг (Angelini Pharma Českа́ republika s.r.o., Чешская Республика) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев

29 марта 2021 Иваново 1 центр 36 участников BE-17032020-NimTch
Завершено Фаза III Россия
Артогистан (Глюкозамин + Хондроитина сульфат) · ООО «Гротекс»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Глюкозамин + Хондроитина сульфат капсулы (глюкозамина гидрохлорид 500 мг + хондроитина сульфат 400 мг (ООО Гротекс, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов.

26 марта 2021 Санкт-Петербург 2 центра 113 участников SP-4
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Баклофен · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Баклофен (таблетки, 25 мг, АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Лиорезал® (таблетки, 25 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

25 марта 2021 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников BCF 07/2020
Завершено Фаза III Россия
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с ленватинибом или сорафенибом по сравнению с монотерапией ленватинибом или сорафенибом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, которые ранее получили лечение атезолизумабом в комбинации с бевацизумабом

25 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 30 участников MO42541
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амлодипин + Периндоприл · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Амлодипин+Периндоприл (10 мг + 10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Престанс® (амлодипин+периндоприл, 10 мг + 10 мг, таблетки, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.

25 марта 2021 Красногорск 1 центр 110 участников 20-91/R
Идёт Фаза II Россия
RO7121661 (PD1-TIM3 биспецифичное антитело), RO7247669 (PD1 -LAG3 биспецифичное антитело) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Трехгрупповое, рандомизированное, слепое, с активным контролем исследование II фазы по изучению RO7121661 - PD1-TIM3 биспецифичного антитела и RO7247669 - PD1-LAG3 биспецифичного антитела по сравнению с ниволумабом у пациентов с распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода

25 марта 2021 Москва, Уфа 4 центра 50 участников BP42772
Завершено Фаза III Россия
T DXd, AZD4552, DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) · АстраЗенека АБ

Исследование III фазы трастузумаба дерукстекана (T-DXd) с пертузумабом или без него по сравнению с комбинацией пертузумаба с трастузумабом и таксаном в качестве первой линии терапии метастатического HER-2-положительного рака молочной железы (DESTINY-Breast09)

25 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 50 участников D967UC00001
Завершено Фаза III Россия
Ланаделумаб (ТАКЗАЙРО, TAK-743, SHP643, DX-2930) · Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк.

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

24 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 231 участник COV-01-001
Прекращено Фаза III Беларусь
ЛОНАПЕГСОМАТРОПИН · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Первичные: Оценить эффективность применения лонапегсоматропина один раз в неделю по сравнению с плацебо на 38 неделе у взрослых с дефицитом гормона роста. Вторичные: 1. Оценить безопасность и переносимость применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. 2. Оценить фармакокинетику применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. 3. Оценить фармакодинамику применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. Третичные: Оценить эффективность применения лонапегсоматропина один раз в неделю по сравнению с препаратом соматотропина ежедневного (Norditropin, торговая марка, принадлежащая Novo Nordisk) у взрослых с дефицитом гормона роста.

24 марта 2021 Минск 1 центр 10 участников foresiGHt (TCH-306)
Прекращено Фаза III Беларусь
ЛОНАПЕГСОМАТРОПИН · Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Первичные: Оценить эффективность применения лонапегсоматропина один раз в неделю по сравнению с плацебо на 38 неделе у взрослых с дефицитом гормона роста. Вторичные: 1. Оценить безопасность и переносимость применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. 2. Оценить фармакокинетику применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. 3. Оценить фармакодинамику применения лонапегсоматропина один раз в неделю у взрослых с дефицитом гормона роста. Третичные: Оценить эффективность применения лонапегсоматропина один раз в неделю по сравнению с препаратом соматотропина ежедневного (Norditropin, торговая марка, принадлежащая Novo Nordisk) у взрослых с дефицитом гормона роста.

24 марта 2021 Минск 1 центр 10 участников foresiGHt (TCH-306)
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривароксабан · ООО «ФармТехнологии»

№ Rox-01-29102020 Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Открытое акционерное общество Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий Синтез (ОАО Синтез), Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи

23 марта 2021 Северск 1 центр 30 участников Rox-01-29102020 Версия: 1.0 от …
Завершено Фаза II Россия
Этрасимод (APD334) · Арена Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 52-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести

23 марта 2021 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 7 городов 13 центров 52 участника APD334-210
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Индапамид + Периндоприл Канон (Индапамид + Периндоприл) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак

22 марта 2021 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников 01/20
Завершено Фаза III Россия
Фавипиравир-СЗ (Фавипиравир) · НАО «Северная звезда»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (НАО Северная звезда, Россия) у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 среднетяжелого течения

22 марта 2021 Иваново, Саратов и ещё 2 города 5 центров 220 участников CT-141020-FVPSZ