Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эфавиренз · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

11 февраля 2020 Москва 1 центр 36 участников APH-FVRN-01/2019
Завершено Фаза III Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

11 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 70 участников IM011075
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тикагрелор · Микро Лабс Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия), и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (Астра-Зенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

11 февраля 2020 Москва 1 центр 70 участников TRG-BE-09-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Софалор (Дезлоратадин) · Софарма АО

Открытое, рандомизированное, одноцентровое, сравнительное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Софарма, Болгария) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

10 февраля 2020 Красногорск 1 центр 32 участника DES-0819
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ирбесартан · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИРБЕСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция

10 февраля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 34 участника КИ 002-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эналаприл · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭНАЛАПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Ренитек®, таблетки, 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды).

10 февраля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников КИ 003-2019
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

10 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников EFC16459
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Озельтамивир-МИК (Осельтамивир) · Минскинтеркапс УП

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Озельтамивир-МИК, капсулы 75 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и Тамифлю, капсулы 75 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

7 февраля 2020 Санкт-Петербург 1 центр 46 участников OSLT-MIC-2019
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) + Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) с ленватинибом (E7080/MK-7902) или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1 (LEAP-010)

7 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 60 участников MK-7902-010 (E7080-G000-319)
Завершено Фаза III Россия
Драмина® (Дименгидринат) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, таблетки, 50 мг, производства Ядран-Галенски Лабораторий а.о., Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания

6 февраля 2020 Ярославль 1 центр 110 участников DRA002
Завершено Фаза III Россия
MK-8591A + MK-1439 + MK-8591 (Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL), Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL)) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное клиническое исследование 3 фазы, проводимое у ранее уже получивших значительный объем терапии пациентов, инфицированных ВИЧ-1, для оценки противовирусной активности препаратов ислатравир (ISL), доравирин (DOR) и доравирин/ислатравир (DOR/ISL) в слепом режиме, в каждом случае – по сравнению с плацебо, а также для оценки противовирусной активности, безопасности и переносимости препарата доравирин/ислатравир (DOR/ISL) в открытом режиме

6 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 50 участников MK-8591A-019
Завершено Фаза III Россия
Лонекса® (Дарбэпоэтин альфа) · Хетеро Биофарма Лимитед

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонекса® (МНН: Дарбэпоэтин альфа), раствор для инъекций (ООО ПСК Фарма, Россия) и Аранесп, раствор для инъекций (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию

6 февраля 2020 Санкт-Петербург, Калуга, Смоленск 3 центра 24 участника МА/0517-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диацереин · НАО «Северная звезда»

№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диацереин капсулы 50 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Артродарин® капсулы 50 мг (ТРБ Фарма С.А., Аргентина, владелец регистрационного удостоверения ТРБ Химедика Интернешенл С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак

5 февраля 2020 Серпухов 1 центр 26 участников BE-18072019-DiaSZ
Завершено Фаза III Россия
Брекспипразол (OPC-34712) · Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.

Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование для оценки безопасности и переносимости Брекспипразола с гибким режимом дозирования в качестве поддерживающей терапии у подростков (13-17 лет) с шизофренией

5 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 72 участника 331-10-236
Завершено Фаза III Россия
DS-8201a (трастузумаб дерукстекан, трастузумаб дерукстекан) · Даичи Санкио Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 с активным контролем для сравнения трастузумаба дерукстекана (T-DXd), конъюгата антитела к HER2 с лекарственным препаратом (ADC), и лечения по выбору врача у пациентов с неоперабельным и (или) метастазирующим раком молочной железы на фоне низкой экспрессии HER2 (DESTINY-Breast04)

4 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 56 участников DS8201-A-U303
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска (KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047)

3 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 100 участников MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GO…
Завершено Фаза III Россия
RO7113755 (GDC-0077) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы

3 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 300 участников WO41554
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аленталь® (Ацеклофенак) · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аленталь® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Аэртал® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг (Алмирал С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев натощак

31 января 2020 Серпухов 1 центр 34 участника BE-05082019-AcVer
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривароксабан · АмантисМед ООО

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

31 января 2020 Ярославль 1 центр 52 участника RVRXB-0119
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривароксабан · АмантисМед ООО

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды

31 января 2020 Ярославль 1 центр 40 участников RVRXB-0219