Клинические исследования

FORWARD1: Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата Мирветуксимаб Соравтанзин (IMGN853) в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем для лечения позднего эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб у женщин с подтвержденным наличием рецептора фолиевой кислоты альфа

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2а фазы с целью доказательства концепции, в котором изучается эффективность, безопасность, фармакодинамика и фармакокинетика препарата ASP6294 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом (СБМП/ИЦ)

Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Депратал (дулоксетин), таблетки кишечнорастворимые, 60 мг (ООО Адамед, Польша) с лекарственным препаратом Симбалта® (дулоксетин), капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клометрил, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, натамицин 100 мг, гидрокортизона ацетат 15 мг) в сравнении с препаратом Цервугид, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, нистатин 660 000 МЕ, гидрокортизона ацетат 15 мг) в лечении смешанной вагинальной инфекции.

Цель исследования: Подтвердить терапевтическую эквивалентность лекарственных средств ДЕКВАДОЛ (Dequalinium/Dibucaine), таблетки для рассасывания 0,25/0,03мг и ДЕКАТИЛЕН (Dequalinium/Dibucaine), таблетки для рассасывания 0,25/0,03мгпри местном лечении воспалительных заболеваний глотки. Задачи: Оценить сравнительную эффективность лекарственного средства ДЕКВАДОЛ, таблетки для рассасывания и лекарственного средства ДЕКАТИЛЕН, таблетки для рассасывания при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта и глотки. 2. Оценить сравнительную безопасность лекарственного средства ДЕКВАДОЛ, таблетки для рассасывания и лекарственного средства ДЕКАТИЛЕН, таблетки для рассасывания при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта и глотки

Цели исследования: Изучить эффективность и безопасность приме-нения препарата BCD-085 1 раз в 4 недели по сравнению со стандартным режимом дозирова-ния 1 раз в 2 недели и в сравнении с плацебо. Задачи исследования 1. Сравнить эффективность применения BCD-085 в 2 различных режимах и плацебо путем оценки доли пациентов, достигших PASI75, общей оценки тяжести псориаза врачом по шкале sPGA и других вторичных параметров для оценки эффективности. 2. Определить долю пациентов в каждой из групп, у которых отмечалось развитие нежела-тельных явлений при многократном применении препарата BCD-085 и плацебо. Сравнить профи-ли безопасности применения препарата BCD-085 при использовании 1 раз в 4 недели и при исполь-зовании 1 раз в 2 недели. 3. Оценить иммуногенность препарата BCD-085 путем определения доли пациентов, имеющих антилекарственные антитела (связывающие/нейтрализующие антитела).

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клометрил, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, натамицин 100 мг, гидрокортизона ацетат 15 мг) в сравнении с препаратом Цервугид, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, нистатин 660 000 МЕ, гидрокортизона ацетат 15 мг) в лечении смешанной вагинальной инфекции.

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Глюкомет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг/500мг, производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и Глюкованс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг/500мг, Мерк Сантэ с.а.с., Франция, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Цели исследования: Изучить эффективность и безопасность приме-нения препарата BCD-085 1 раз в 4 недели по сравнению со стандартным режимом дозирова-ния 1 раз в 2 недели и в сравнении с плацебо. Задачи исследования 1. Сравнить эффективность применения BCD-085 в 2 различных режимах и плацебо путем оценки доли пациентов, достигших PASI75, общей оценки тяжести псориаза врачом по шкале sPGA и других вторичных параметров для оценки эффективности. 2. Определить долю пациентов в каждой из групп, у которых отмечалось развитие нежела-тельных явлений при многократном применении препарата BCD-085 и плацебо. Сравнить профи-ли безопасности применения препарата BCD-085 при использовании 1 раз в 4 недели и при исполь-зовании 1 раз в 2 недели. 3. Оценить иммуногенность препарата BCD-085 путем определения доли пациентов, имеющих антилекарственные антитела (связывающие/нейтрализующие антитела).

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование для оценки эффективности и безопасности рисанкизумаба у участников с активной болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени с отсутствием терапевтического эффекта на предыдущую биологическую терапию

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у пациентов с активной болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести