Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва) · 81 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
81 исследование
Завершено Фаза II Россия
GLPG0634 · Галапагос НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIb по подбору дозы препарата GLPG0634, применяемого в течение 24 недель в качестве монотерапии у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности, не отвечающих на монотерапию метотрексатом

13 августа 2013 Владимир, Оренбург, Саратов 3 центра 50 участников GLPG0634-CL-204
Завершено Фаза II Россия
GLPG0634 · Галапагос НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIb по подбору дозы препарата GLPG0634, применяемого в течение 24 недель в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности, не отвечающих на монотерапию метотрексатом

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 90 участников GLPG0634-CL-203
Завершено Фаза III Россия
FG-4592 (роксадустат) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

21 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 205 участников 1517-CL-0608
Завершено Фаза II Россия
IPI-145 · Инфинити Фармасьютикалс, Инк. / Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки различных режимов дозирования исследуемого препарата IPI-145 в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом и неадекватным ответом на монотерапию метотрексатом (Фаза 2)

13 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 180 участников IPI-145-04
Завершено Фаза III Россия
OPC-34712 (Брекспипразол) · Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 с плацебо- и активным контролем по изучению гибкой дозы брекспипразола (OPC-34712) в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых (исследование Delphinus)

1 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 7 центров 500 участников 331-12-282
Завершено Фаза II Россия
PXL008 (Имеглимин) · «ПОКСЕЛЬ С.А.» / POXEL S.A.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по определению эффективности и безопасности оптимальной дозировки имеглимина из 4-х доз после 24 недель лечения у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

1 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 200 участников PXL008-008
Завершено Фаза III Россия
ALKS 9072 (флаконы) · «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”)

Многоцентровое продление исследования ALK9072-003 III фазы по оценке долгосрочной безопасности и длительности воздействия препарата ALKS 9072 у пациентов со стабильной шизофренией

28 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 90 участников ALK9072 003EXT
Завершено Фаза II Россия
GSK2110183 · ГлаксоСмитКляйн /GlaxoSmithKline

Открытое исследование I/II фазы по изучению препарата GSK2110183 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для пациентов с резистентным к препаратам платины раком яичников

21 января 2013 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 30 участников PKB116611
Завершено Фаза II Россия
JNJ-38518168 · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Рандомизированное, Двойное-слепое, Многоцентровое, Плацебо-контролируемое Исследование в Параллельных группах по Подбору Диапазона Доз Препарата JNJ 38518168 у Пациентов с Активным Ревматоидным Артритом на Фоне Сопутствующей Терапии Метотрексатом, фаза 2b

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 120 участников 38518168ARA2002
Завершено Фаза III Россия
ALKS 9072 · Алкермес, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препарата ALKS 9072 у пациентов с острым приступом шизофрении

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 265 участников ALK9072 003
Завершено Фаза III Россия
Ферумокситол · АМАГ Фармасьютикалз Инк. (США)

Открытое, продленное исследование безопасности и эффективности Ферумокситола для эпизодического лечения железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек

13 июня 2012 Москва 1 центр 80 участников AMAG-FER-CKD-253
Завершено Фаза III Россия
Ферумокситол · АМАГ Фармасьютикалс Инк

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек

7 июня 2012 Москва 1 центр 40 участников AMAG-FER-CKD-251
Завершено Фаза III Россия
Ферумокситол · АМАГ Фармасьютикалс Инк

Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек, не зависящих от диализа

7 июня 2012 Москва 1 центр 40 участников AMAG-FER-CKD-252
Завершено Фаза III Россия
ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол) · Мундифарма Рисерч Лимитед

Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения

11 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 5 центров 200 участников FLT3506
Завершено Фаза II Россия
INNO-206 (доксорубицин) · Цитрикс Корпорэйшн

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 2б по изучению предварительной эффективности и безопасности препарата INNO-206 (доксорубицина-EMCH) в сравнении с доксорубицином у пациентов с метастатической, местно распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей

26 апреля 2012 Москва, Казань, Обнинск 4 центра 25 участников INNO-206-P2-STS-01
Завершено Фаза II Россия
OSI-906 (линситиниб) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Исследование фаз 1/2 по оценке прерывистого и непрерывного применения препарата OSI-906 и еженедельного применения паклитаксела у пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников (и другими солидными опухолями)

28 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 25 участников OSI-906-202
Завершено Фаза II Россия
RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.

20 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 75 участников CRLX030A2201
Завершено Фаза III Россия
BHR-100 (Прогестерон) · БиЭйчАр Фарма ЛЛСи

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности прогестерона у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой

17 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 80 участников BHR-100-301
Завершено Фаза III Россия
OPC-34712 · Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности двух фиксированных доз препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Polaris

21 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 4 центра 140 участников 331-10-227
Завершено Фаза III Россия
Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами

23 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 50 участников 093-046