Все исследования · 14 276 исследований
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетазоламид-Акри®, таблетки 250 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и Диакарб®, таблетки 250 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), с участием здоровых добровольцев
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изопринозин, сироп 50 мг/мл (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) у здоровых добровольцев после еды.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, дозозависимое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом
Открытое, рандомизированное, перекрестной исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин (ОАО Биосинтез, Россия) и Глюкофаж (Мерк Сантэ С.А.С., Франция) с участием здоровых добровольцев
Оценка эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Севофлуран, жидкость для ингаляций, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого для ингаляционной анестезии, в сравнении с лекарственным средством Севоран, жидкость для ингаляций, производства Aesica Queenborough Ltd, Великобритания». Задачи: 1. Оценить сравнительную эффективность Севофлуран и Севоран, применяемых для ингаляционной анестезии. 2. Определить сравнительную переносимость и безопасность Севофлуран и Севоран, применяемых для ингаляционной анестезии.
Сравнительная оценка биодоступности и фармакокинетических профилей тестируемого лекарственного средства Оланзапин, таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь и Зипрекса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства Lilly del Caribe Inc., Puerto Rico Lilly S.A., Испания, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Оценка безопасности и переносимости лекарственного препарата КАРДИФОЛ при регулярном приеме у здоровых добровольцев. Задачи: 1. Определить общую переносимость препарата КАРДИФОЛ при многократном применении у здоровых добровольцев. 2. Определить безопасность применения препарата КАРДИФОЛ при многократном применении у здоровых добровольцев.
Основная цель Демонстрация преимуществ использования CHF 5993 (КИ) по сравнению с использованием Тиотропия с точки зрения случаев обострения ХОБЛ умеренного и тяжелого характера на протяжении 52-недельного лечения. Главные вторичные цели Демонстрация преимуществ использования CHF 5993 (КИ) по сравнению с использованием Тиотропия с точки зрения функции легких (изменение относительно исходного уровня ОФВ1 (измеренного утром перед первым приемом препарата) на неделе 52). Демонстрация того, что использование CHF 5993 КИ не хуже по сравнению с использованием CHF 1535 КИ + Тиотропий с точки зрения функции легких (изменение относительно исходного уровня ОФВ1 (измеренного утром перед первым приемом препарата) на неделе 52). Вторичные цели Оценка влияния препарата CHF 5993 КИ на другие параметры функции легких, состояние здоровья пациента и исход заболевания. Сбор данных с целью оценки влияния исследуемых препаратов на финансовые показатели здоровья. Выполнение популяционного анализа ФК (в подгруппе пациентов, применяющих препарат CHF 5993 КИ) с целью определения изменчивости среди пациентов, применяющих лекарственные средства, и влияния определенных независимых переменных на параметры ФК Б17МП, ФФ и ГБ. Оценка безопасности и переносимости иссле-дуемого лечения.
Изучить эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Рокуроний Каби, раствор для внутривенного вве-дения 10мг/мл, заявитель Fresenius Kabi DeutschlandGmbh, Германия, производитель Fresenius Kabi Austria Gmbh, Австрия, применяемого при общей анестезии для облегчения интубации трахеи при стандартной последовательной индукции и для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры при проведении лапароскопической холецистэктомии в сравнении с лекарственным средством Эсмерон, раствор для внутривенного введения 10мг/мл производитель OrganonN.V., Нидерланды.
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Кардиомагнум таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь и КАРДИОМАГНИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, производства Nycomed Danmark ApS, Дания, в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных побочных реакций
Сравнительная оценка биодоступности и фармакокинетических профилей тестируемого лекарственного средства Оланзапин, таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь и Зипрекса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства Lilly del Caribe Inc., Puerto Rico Lilly S.A., Испания, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Оценка безопасности и переносимости лекарственного препарата КАРДИФОЛ при регулярном приеме у здоровых добровольцев. Задачи: 1. Определить общую переносимость препарата КАРДИФОЛ при многократном применении у здоровых добровольцев. 2. Определить безопасность применения препарата КАРДИФОЛ при многократном применении у здоровых добровольцев.