Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
S-аденозил-L-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®) · Abbott Laboratories GmbH

Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах поисковое исследование, в котором изучаются эффекты различных доз S-аденозил-L-метионина (SAMe) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сопоставимых по полу и возрасту здоровых добровольцев, не получающих лечения (контрольная группа)

8 октября 2013 Москва, Барнаул и ещё 4 города 6 центров 91 участник M13-397
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эпитерра Лонг (Леветирацетам) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное 2-этапное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биодоступности препаратов Эпитерра Лонг (Тева), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг и Кеппра® (ЮСБ), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг при приеме натощак у здоровых добровольцев.

8 октября 2013 Москва 1 центр 40 участников BE-EL01-13
Завершено Фаза III Россия
Цефоперазон + Сульбактам · ООО «АЛВИЛС»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефоперазон+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г+1г производства СКФК Хэбэй Хуаминь Фармасьютикал Ко. Лтд, (Китай) и препарата Сульперазон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г (1г+1г) производства Пфайзер Илачлари Лтд., Сти. (Турция) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

8 октября 2013 Волгоград, Воронеж 2 центра 100 участников CEF-1/09092012
Завершено Фаза III Россия
Севофлуран-Виал (Севофлуран) · ООО «ВИАЛ»

Простое слепое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Севофлуран-Виал (Луньань Бэттер Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и Севоран® (Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) при лапароскопической холецистэктомии.

8 октября 2013 Москва 1 центр 94 участника SEV001
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-105
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: открытое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-112
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Теризидон Спенсер (Теризидон) · Концепт Фармасьютикалз Лимитед

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон Спенсер капсулы 250 мг, производства фирмы Концепт Фармасьютикалз Лимитед (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых

4 октября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников TRZ001
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности верхних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-101
Завершено Фаза III Россия
Ботокс · Аллерган Лимитед

Применение препарата BOTOX® в педиатрии для лечения мышечной спастичности нижних конечностей: двойное слепое исследование

4 октября 2013 Казань, Смоленск, Тюмень 3 центра 60 участников 191622-111
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин (Баростор) · Байер ХэлсКэр АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).

2 октября 2013 Москва 1 центр 44 участника 16192
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

№ CRV/B01-13 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

2 октября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 90 участников CRV/B01-13 , версия 1.1 от 26.0…
Завершено Фаза III Россия
Левофлоксацин · ООО «АЛВИЛС»

Открытое рандмизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Левофлоксацин, раствор для инфузий 5 мг/мл (Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай) и препарата Таваник®, раствор для инфузий 5 мг/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

2 октября 2013 Волгоград, Воронеж 2 центра 120 участников LEV-01/22042013
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Орнидазол · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тиберал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция)

2 октября 2013 Нижний Новгород 1 центр 28 участников ORN001
Завершено Фаза IV Россия
BI 1356 (Линаглиптин, Тражента®) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки безопасности однократного ежедневного приема 5 мг линаглиптина для сердечно-сосудистой системы и влияния на микрососудистое русло почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском сосудистых явлений КАРМЕЛИНА

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 600 участников 1218.22
Завершено Фаза III Россия
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, с активным препаратом сравнения, исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 473 участника FGCL-4592-063
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эплеренон (ЭСПИРО) · Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эспиро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Инспра®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико (США)), с участием здоровых добровольцев.

1 октября 2013 Москва 1 центр 24 участника EPLN-01
Завершено Фаза III Россия
XL184 (Кабозантиниб) · Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.

Рандомизированное, контролируемое исследование 3-й фазы, в котором кабозантиниб (XL184) сравнивается с эверолимусом у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, который прогрессировал после предшествующей терапии ингибитором тирозинкиназы рецепторов VEGF.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 25 участников XL184-308
Завершено Фаза II Россия
КомбиВИЧвак (Вакцина против ВИЧ-1/СПИД) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

№ ВК 003/13 Ограниченные клинические исследования вакцины КомбиВИЧвак (вакцина против ВИЧ-1/СПИД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения)

1 октября 2013 1 центр 240 участников ВК 003/13, версия 3 от 7.06.2013
Завершено Фаза III Россия
Бенрализумаб (MEDI-563 ) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в высокой дозе с b2 агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (SIROCCO)

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 350 участников D3250C00017