Клинические исследования

№STZ-Aero-CT06-2011 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-аэронатив (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия и препарата Серетид® (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата MK-3102 у пациентов в возрасте от 18 до 45 лет с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем (3 фаза)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) с участием здоровых добровольцев

Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Адифарм ЕАД, Болгария (test) и Фезам®, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария (standard)

Несравнительное, проспективное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Нормокинезтин®, таблетки 25 мг производства Троммсдорфф Гмбх энд Ко. КГ Арцнаймитель (Германия) при лечении хореи Гентингтона

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КоронаРитм®, таблетки 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Дибикор®, таблетки, 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия)

Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством СПИРАМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством РОВАМИЦИН производства Famar Lyon для SANOFI AVENTIS FRANCE (Франция)»

Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством РАМИПРИЛ-ФТ производства ООО «Фармтехно-логия» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством ТРИТАЦЕ производ-ства «Санофи-Авентис СпА (Италия) для Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия)»

Оценка сравнительной фармакодинамической эффективности и безопасности лекарственного средства «БЕМИТИЛ», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республики Беларусь) и лекарственного средства «МЕТАПРОТ», производства ЗАО «ФАРМПРОЕКТ»/ЗАО «НПО АНТИВИРАЛ», (Российская Федерация), у здоровых тренированных добровольцев мужчин при физической нагрузке

Цель клинического испытания: Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Мемодекс, таблетки 10 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия, у пациентов с болезнью Альцгеймера, с деменцией умеренной или тяжелой степени при болезни Альцгеймера, в сравнении с лекарственным средством Эбикса, таблетки по 10 мг, производства «Lundbeck Limited», Германия. Задачи: • Сравнить терапевтическую эффективность лекарственных средств Мемодекс и Эбикса у пациентов с болезнью Альцгеймера с деменцией умеренной или тяжелой степени. • Сравнить безопасность и переносимость лекарственных средств Мемодекс и Эбикса у пациентов с болезнью Альцгеймера с деменцией умеренной или тяжелой степени

получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством СПИРАМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством РОВАМИЦИН производства Famar Lyon для SANOFI AVENTIS FRANCE (Франция)»

Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством РАМИПРИЛ-ФТ производства ООО «Фармтехно-логия» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством ТРИТАЦЕ производ-ства «Санофи-Авентис СпА (Италия) для Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия)»

Оценка сравнительной фармакодинамической эффективности и безопасности лекарственного средства «БЕМИТИЛ», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республики Беларусь) и лекарственного средства «МЕТАПРОТ», производства ЗАО «ФАРМПРОЕКТ»/ЗАО «НПО АНТИВИРАЛ», (Российская Федерация), у здоровых тренированных добровольцев мужчин при физической нагрузке