Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацеклофенак · ООО «Велфарм»

№ ACK- 1/16122011 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацеклофенак таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ОАО Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Аэртал® таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (Гедеон Рихтер, Венгрия).

16 ноября 2012 Москва 1 центр 18 участников ACK- 1/16122011 Версия 1.0 от 1…
Завершено Фаза III Россия
Релвар (Флутиказона фуроат/вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн ЛЛС

12-недельное исследование с целью оценки круглосуточной функции лёгких при применении комбинации флутиказона фуроат/вилантерол (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций в дозировке 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с комбинацией флутиказона пропионат / сальметерол в форме порошка для ингаляций в дозировке 250/50 мкг, применяемой два раза в сутки, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ)

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 180 участников RLV116974
Завершено Фаза III Россия
GSK1120212B (Траметиниб) + GSK2118436B (Дабрафениб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнению комбинации ингибитора BRAF дабрафениба и ингибитора MEK траметиниба с ингибитором BRAF вемурафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельной (IIIC стадии) или метастатической (IV стадии) кожной меланомой, положительной по мутациям BRAF V600E/K

12 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 100 участников МЕК116513
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сульфасалазин ФС · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия), и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (КРКА, Словения), с участием здоровых добровольцев.

12 ноября 2012 Москва 1 центр 36 участников SUL-FS-07-2012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лозартан · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Лориста® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (КРКА-РУС, Россия)

12 ноября 2012 Москва 1 центр 30 участников КИ-0016-2012-256
Завершено Фаза III Россия
Олопаталлерг (Олопатадин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 120 участников 16022012-OLO-001
Завершено Фаза III Россия
Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 29 центров 300 участников 212082PCR3011
Завершено Фаза I Россия
Валсартан · ЗАО «ЗиО-Здоровье»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фармасьютика С.А., Испания)

8 ноября 2012 Ярославль 1 центр 30 участников 15082011-VAL-001
Завершено Фаза I Россия
ВАЛСАРТАН Н (Валсартан + Гидрохлоротиазид) · ЗАО «ЗиО-Здоровье»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан Н таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и Вальсакор® НД 160 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25 мг (КРКА, д.д, Ново место, Словения)

8 ноября 2012 Иваново 1 центр 30 участников 15082011-VALH-001
Завершено Фаза III Россия
Травапресс (Травопрост) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Травапресс, капли глазные 0,04 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

8 ноября 2012 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников 11052012-TRA-001
Завершено Фаза III Россия
Комбитеваль Мультихалер (Формотерол/Будесонид) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Комбитеваль Мультихалер, порошок для ингаляций дозированный (200 мкг/6 мкг) и Симбикорт Турбухалер , порошок для ингаляций дозированный (160 мкг/4,5 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

8 ноября 2012 Москва, Барнаул и ещё 4 города 11 центров 140 участников ComTBM01-11
Завершено Фаза II Россия
BEZ235 · Novartis Pharma AG

Рандомизированное исследование II фазы по сравнению препарата BEZ235 с эверолимусом в лечении распространенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.

8 ноября 2012 Москва, Казань и ещё 2 города 5 центров 15 участников CBEZ235Z2401
Завершено Фаза III Россия
Ивабрадин (S16257, Кораксан) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников CL3-16257-097
Завершено Фаза III Россия
S16257 (Ивабрадин, Кораксан) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка безопасности перорального приема формы ивабрадина модифицированного высвобождения в сравнении с формой немедленного высвобождения у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией левого желудочка. Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах длительностью от 6 до 12 месяцев

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 200 участников CL3-16257-098
Завершено Фаза III Россия
BMS-512148 (Дапаглифлозин) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации саксаглиптина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с саксаглиптином

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 180 участников MB102-129
Завершено Фаза II–III Россия
Элькар® (Левокарнитин) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Пострегистрационное простое слепое сравнительное многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности нового режима дозирования препарата Элькар® раствор для инъекций (ООО ПИК-ФАРМА) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта в каротидном бассейне.

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 180 участников DKLS_11_04
Завершено Фаза III Россия
Отривин® Комплекс (Ипратропия бромид+Ксилометазолин) · Новартис Консьюмер Хелс С.А.

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Отривин® Комплекс (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) и Ксимелин® Экстра (Никомед Фарма АС, Норвегия) у пациентов с острым ринитом при ОРВИ

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Гатчина 9 центров 432 участника 083-A-301
Завершено Фаза III Россия
Хлорофиллипт® · Хлорофиллипт®

№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата растительного происхождения Хлорофиллипт® (таблетки для рассасывания, производитель ЗАО ВИФИТЕХ, Россия) у пациентов с острым тонзиллитом

8 ноября 2012 Москва, Подольск 2 центра 100 участников 2 от 20.06.2012
Завершено Фаза II Россия
NNC0114-0006 · Ново Нордиск А/С (Novo Nordisk A/S)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности применения препарата NNC0114-0006 при лечении пациентов с активной формой болезни Крона

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 115 участников NN8828-4004
Завершено Фаза II Россия
Цефтаролин фозамил · Серекса, Инк. (Cerexa, Inc.)

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, направленное на изучение эффективности и безопасности цефтаролина фозамила в сравнении с комбинацией цефтриаксона и ванкомицина у взрослых исследуемых с внебольничной бактериальной пневмонией с риском инфицирования метициллин-резистентным Staphylococcus aureus

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 66 участников P903-25