Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза II Россия
GW685698X /GSK573719 · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование диапазона доз с целью оценки комбинации препарата GSK573719 с флутиказона фуроатом, монотерапии флутиказона фуроатом и активного контроля в виде комбинированного препарата флутиказона фуроата/вилантерола у пациентов с астмой

15 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 280 участников ILA115938
Завершено Фаза III Россия
Кутенза™ · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

15 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 120 участников E05-CL-3002
Завершено Фаза I Россия
Меднат · ОАО «Татхимфармпрепараты»

№02 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Меднат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Арбидол ® таблетки покрытые оболочкой 50 мг (ОАО Фармстандарт - Томскхимфарм, Россия

15 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников
Завершено Фаза III Россия
Biostate (Биостат) (Концентрат комплекса факторов свертывания крови VIII и Виллебранда) · ЦСЛ Беринг ГмбХ (CSL Behring GmbH)

Многоцентровое интервенционное нерандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки индукции иммунной толерантности концентратом антигемофильного фактора/фактора фон Виллебранда плазменного происхождения (Биостат®) в группе мальчиков с гемофилией А (?2%), имеющих высокий уровень антител к фактору VIII (ингибитора фактора VIII)

14 марта 2012 Барнаул 1 центр 2 участника CSLCT-BIO-10-67
Завершено Фаза IV Россия
Линаглиптин · ООО «Берингер Ингельхайм»

24-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью подтверждения превосходства линаглиптина для перорального приема в сочетании с метформином над монотерапией линаглиптином в параллельных группах пациентов с недавно поставленным диагнозом неконтролируемого сахарного диабета 2 типа, которым ранее не проводилось лечения

13 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 300 участников 1218.83
Завершено Фаза IV Россия
(вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)+азоксимера бромид, Гриппол плюс) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Клиническое исследование вакцины гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс у пожилых лиц от 60 лет и старше

13 марта 2012 Барнаул, Екатеринбург 2 центра 750 участников GriPlus-eld-02-11
Завершено Фаза III Россия
NT201 (Ботулинический нейротоксин типа А свободный от комплексообразующих белков) · Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Проспективное, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, мультицентровое исследование с открытым продленным периодом по изучению эффективности и безопасности препарата NT 201, применяемого для лечения спастичности нижней конечности, развившейся в результате инсульта

12 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников MRZ 60201/SP/3002
Завершено Фаза III Россия
(Мелоксикам, Би-ксикам) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Би-ксикам раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл и Мовалис раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в параллельных группах у пациентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов

12 марта 2012 Москва, Воронеж 3 центра 60 участников 06/11
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бикалутамид · ЗАО «Биокад»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов BCD-027 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Касодекс® (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) на здоровых добровольцах при однократном пероральном приеме натощак

12 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников BCD-027-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Литивек® (иматиниб) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Литивек® капсулы 100 мг (М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

12 марта 2012 Ярославль 1 центр 24 участника БЭ-1/11
Завершено Фаза I Россия
Доксазозин, Артезин® ретард · АО «Валента Фармацевтика»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Артезин® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) и Камирен® ХЛ, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (производства КРКА д.д., Словения)

7 марта 2012 Москва, Нижний Новгород 3 центра 45 участников 9Б/2011
Завершено Фаза II Россия
RO4995819 · «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» Швейцария, Представительство в Москве

“Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами”

5 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 100 участников BP25712
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нематокс (Албендазол) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нематокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Немозол таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства IPCA Laboratories Ltd, Индия

5 марта 2012 Москва, Реутов, Ярославль 3 центра 18 участников 24102011-NEM-001 Версия: 2.0 от…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тиолепта® (Тиоктовая кислота) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиолепта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Берлитион® таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (Берлин Хеми АГ, Германия).

5 марта 2012 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника 3
Завершено Фаза III Россия
JNJ-212082 (Абиратерона ацетат, Зитига) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата абиратерона ацетат (JNJ-212082) в сочетании с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы резистентным к кастрации с бессимптомным течением заболевания или при наличии умеренно выраженных симптомов

2 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 25 центров 110 участников ABI-PRO-3002
Завершено Фаза IV Россия
2 марта 2012 Пермь 1 центр 150 участников БИГ–IV–00–014/2010
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Авиамарин (Дименгидринат) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Авиамарин, таблетки 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Драмина, таблетки 50 мг, производства Ядран Галенский Лабораторий АО, Хорватия

2 марта 2012 Москва, Реутов 2 центра 18 участников 15112011-AVI
Завершено Фаза IV Россия
2 марта 2012 Пермь 1 центр 270 участников ИБР–IV–00–008/2010
Завершено Фаза IV Россия
2 марта 2012 Пермь 1 центр 315 участников ИБУ – IV – 00 – 012/2010
Завершено Фаза IV Россия
2 марта 2012 Пермь 1 центр 180 участников КБИ–IV–00–010/2010