Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. · 208 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
208 исследований
Завершено Фаза I Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом.

19 июля 2013 Москва 1 центр 8 участников WA28118
Завершено Фаза I–II Россия
RO5424802 (CH5424802) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое открытое, нерандомизированное исследование I/II фазы, препарата RO5424802, применяемого перорально для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких, у которых выявлены мутация гена ALK и неэффективность лечения кризотинибом

10 июня 2013 Москва 1 центр 12 участников NP28673
Завершено Фаза III Россия
RO5185426 + RO5514041 (Вемурафениб + Кобиметиниб, Зелбораф + Котеллик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на сравнительную оценку монотерапии вемурафенибом и комбинированной терапии вемурафенибом и препаратом GDC-0973, проводимой пациентам с неоперабельной местнораспространенной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600, которые ранее не проходили лечения по поводу данного заболевания

29 апреля 2013 Москва, Барнаул и ещё 2 города 4 центра 72 участника GO28141
Завершено Фаза IV Россия
RO5185426 (Вемурафениб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, расширенное (продленное) исследование терапии вемурафенибом пациентов с положительными на мутацию BRAFv600 злокачественными опухолями, ранее включенных в предшествующий протокол по изучению вемурафениба

8 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 36 участников GO28399
Завершено Фаза I Россия
Вемурафениб (RO5185426) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, исследование I фазы с приемом препаратов в фиксированной последовательности в рамках разделенного на 3 части исследования, направленное на оценку влияния вемурафениба на фармакокинетические показатели дигоксина, принимаемого однократно пациентами с метастатическими злокачественными опухолями с мутацией гена BRAF v600.

22 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург, Казань 3 центра 12 участников GO28394
Завершено Фаза I Россия
Вемурафениб (RO5185426) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое исследование I фазы, направленное на оценку влияния тяжелой печеночной недостаточности на фармакокинетику и безопасность применения вемурафениба у пациентов со злокачественными, положительными на BRAFv600 мутацию, опухолями.

22 марта 2013 Санкт-Петербург, Краснодар 2 центра 20 участников GO28053
Завершено Фаза III Россия
RО4368451 (Пертузумаб, Пертузумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности пертузумаба в комбинации с трастузумабом и химиотерапией у пациентов с HER2-положительным распространенным раком желудка и желудочно-пищеводного перехода.

4 марта 2013 Казань, Омск и ещё 2 города 4 центра 140 участников BO25114
Завершено Фаза III Россия
RO5072759 (Обинутузумаб, GA101) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование третьей фазы по оценке преимущества GA101 (RO5072759) в комбинации с химиотерапией у пациентов с распространенной индолентной неходжкинской лимфомой, ранее не получавших лечение, по сравнению с ритуксимабом в комбинации с химиотерапией, с последующим лечением GA101 или ритуксимабом у пациентов, ответивших на терапию

21 января 2013 Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск 3 центра 28 участников BO21223
Завершено Фаза III Россия
Алеглитазар (RO0728804) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование фазы 3В по оценке способности алеглитазара снижать сердечно-сосудистый риск у пациентов со стабильным сердечно-сосудистым заболеванием и отклонениями от нормы уровня глюкозы.

10 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 1 152 участника BC28027
Завершено Фаза IV Россия
RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое нерандомизированное проспективное многоцентровое исследование по оценке прогностической значимости количественного определения HBsAg в процессе лечения для отдаленного ответа на терапию пегилированным интерфероном альфа-2а у пациентов с HBeAg-позитивным или HBeAg-негативным хроническим гепатитом В (ПРОГНОЗ)

10 января 2013 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 8 городов 10 центров 223 участника ML28281
Завершено Фаза III Россия
RO4917838 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах

20 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 50 участников WN25305
Завершено Фаза III Россия
RO4917838 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, получающих лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме.

20 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 50 участников WN25308
Завершено Фаза III Россия
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 90 участников МО28107
Завершено Фаза II–III Россия
RO5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, адаптивное исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаб эмтанзина (T-DM1) по сравнению с таксаном (доцетаксел или паклитаксел) у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастатическим HER2-позитивным раком желудка, включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода.

22 октября 2012 Архангельск, Омск и ещё 3 города 5 центров 50 участников BO27952
Завершено Фаза III Россия
Онартузумаб (MetMAb , PRO143966, RO5190258, RO5490258) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности онартузумаба (MetMAb) в сочетании с 5-фторурацилом, фолиновой кислотой и оксалиплатином (режим mFOLFOX6) у пациентов с метастатическим HER2-негативным MET-позитивным гастроэзофагеальным раком.

14 сентября 2012 Москва, Казань и ещё 3 города 5 центров 100 участников YO28322
Завершено Фаза II Россия
Бевацизумаб (Авастин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое открытое, рандомизированное исследование II фазы по оценке действия бевацизумаба, применяемого на фоне химиотерапии, проводимой детям и подросткам с метастатической рабдомиосаркомой и другими видами саркомы мягких тканей

14 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 20 участников BO20924
Завершено Фаза III Россия
Окрелизумаб (RO496-4913) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

14 сентября 2012 Екатеринбург, Казань и ещё 4 города 6 центров 84 участника WA25046
Завершено Фаза III Россия
Трастузумаб (RO0452317, Герцептин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Проспективное, нерандомизированное, многоцентровое, международное, открытое исследование III фазы в двух группах для оценки безопасности трастузумаба, вводимого подкожно самостоятельно или с посторонней помощью в рамках адъювантной терапии у пациентов с операбельной HER2-позитивной опухолью молочной железы на ранних стадиях (исследование SafeHer)

27 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 120 участников МО28048
Завершено Фаза III–IV Россия
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Несравнительное, открытое, многоцентровое, расширенное исследование применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями, которые получали исследуемый препарат бевацизумаб на момент завершения исследования, спонсируемого компаниями Хоффманн-Ля Рош и/или Дженентек.

13 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 20 участников MO25757
Завершено Фаза III Россия
RO496-4913 (Окрелизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

6 июня 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 5 городов 7 центров 105 участников WA21093