Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Fresenius Kabi Deutschland GmbH · 8 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 исследований
Завершено Фаза IV Беларусь
ГРАНИСЕТРОН КАБИ · Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Оценка клинической эффективности и безопасности генерического лекарственного средства Гранисетрон Каби, раствор для инъекций 1мг/1мл в ампулах 1мл, 3мл (Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия) в сравнении с лекарственным средством Китрил, концентрат для приготовления раствора для инфузий 1мг/1мл, 3мг/3мл (F. Hoffmann-La Roche Ltd., Швейцария) при лечении у взрослых пациентов послеоперационной тошноты и рвоты после лапароскопической холецистэктомии.

24 апреля 2014 Минск 1 центр 60 участников GRSN-KABI-2014 прот. от 23.10.2…
Завершено Фаза IV Беларусь
РОКУРОНИЙ КАБИ · Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Изучить эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Рокуроний Каби, раствор для внутривенного вве-дения 10мг/мл, заявитель Fresenius Kabi DeutschlandGmbh, Германия, производитель Fresenius Kabi Austria Gmbh, Австрия, применяемого при общей анестезии для облегчения интубации трахеи при стандартной последовательной индукции и для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры при проведении лапароскопической холецистэктомии в сравнении с лекарственным средством Эсмерон, раствор для внутривенного введения 10мг/мл производитель OrganonN.V., Нидерланды.

2 декабря 2013 Минск 1 центр 60 участников RCR-FSNS-2014 прот. от 10.06.20…
Завершено Фаза IV Беларусь
РОПИВАКАИН КАБИ · Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства РОПИВАКАИН КАБИ для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством НАРОПИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства «РОПИВАКАИН КАБИ» раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, заявитель Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия, производитель Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия, для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством «НАРОПИН», раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства «РОПИВАКАИН КАБИ» раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, заявитель Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия, производитель Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия, для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством «НАРОПИН», раствор для инъекций 2 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, производства AstraZeneca AB, Швеция.

24 января 2013 Минск 1 центр 70 участников H9B-MC-BCDX (ILLUMINATE-X) прот…
Завершено Фаза IV Беларусь
РОПИВАКАИН КАБИ · Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Цель: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства РОПИВАКАИН КАБИ для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством НАРОПИН. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства «РОПИВАКАИН КАБИ» раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, заявитель Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия, производитель Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия, для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством «НАРОПИН», раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства «РОПИВАКАИН КАБИ» раствор для инъекций 2 мг/мл, 5 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, заявитель Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия, производитель Fresenius Kabi Norge AS, Норвегия, для проведения инфильтрационной анестезии у пациентов для послеоперационного обезболивания в сравнении с лекарственным средством «НАРОПИН», раствор для инъекций 2 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл в ампулах 10мл, 20мл, производства AstraZeneca AB, Швеция.

24 января 2013 Минск 1 центр 70 участников BY-02-01